哪些人不宜结婚或应暂缓结婚
一、法律禁止结婚的规定
《中华人民共和国婚姻法》第六条中规定,”有下列情形之一的,禁止结婚:
(1)直系血亲和三代以内的旁系血亲;
(2)患麻风病未经治愈或患其他医学上认为不应当结婚的疾病。
二、国内大多数专家的综合意见
婚姻法中除明确指出麻风病外,其余病种未作说明和规定,这是一个有待进一步明确的问题。综合了国内大多数人认可的、有关不宜结婚的规定,建议有以下情形的不宜结婚:
无法矫正的生殖器官畸形。患者婚后不能进行正常的性生活的。
患有可能严重危害配偶身体健康的疾病,如麻风病、性传播疾病未经治愈前不能结婚。婚后可能导致对方感染疾病,或一旦怀孕对孕妇或后代健康都不利的疾病。
严重遗传病和先天畸形。例如,先天性痴呆、精神分裂症等。这些疾病目前尚无有效治疗,但会把疾病通过不同方式传给后代。建议先做绝育手术,然后再结婚。
男女双方近亲中都有人患同一遗传病的。这主要是指隐性遗传病和某些多基因遗传病。例如先天性聋哑、全身性白化病等。准备结婚的男女双方似乎并无病态,但很可能都是同遗传病基因携带者,这些人不宜结婚,一旦结婚,子女中发生遗传病的可能性极大。
严重精神病,包括精神分裂症与躁狂抑郁性精神病。须经治疗好转并且两年以上没有复发才能考虑结婚。因为这两种疾病具有一定的遗传性,患者子女发病机会明显高于一般人群。如夫妻双方都患这类疾病,即使治愈后,生育的子女发病机会也多。
重症智力低下者,原因可能有遗传的与非遗传的。他们即使结婚,也不能识别自己的配偶,无法承担婚姻、家庭的责任与义务。如果是遗传性智力低下就更不应该结婚,以免影响下一代。
有些疾病经过治疗是可能痊愈的,在患病期间应该积极治疗,暂缓结婚。
生殖器畸形而经矫治后可行正常性生活者,可以先进行行治疗后择期结婚。
生殖器官发育异常应,如隐睾、小睾丸、尿道下裂、先天性无阴道、阴道膈膜、处女膜闭锁、严重的性功能障碍、两性畸形的患者,可以先治愈后再结婚。
甲肝等急性传染病,血液病,严重心、肝、肾等重要器官疾病,未治愈或疾病未减轻和稳定者,暂不宜结婚。
在传染病而仍处于规定隔离期内的患者也应暂缓结婚。
慢性心、肺、肾、代谢病等患者应等病情控制后才能结婚。
梅毒、淋病等性病和麻风病尚未彻底治愈者不宜结婚。
小贴士:近亲为什么不能结婚
曾经创立了”基因”学说的本世纪美国著名遗传学家摩尔根说过这样的话:”没有血缘亲属关系的民族之间的婚姻,才能制造出体质上和智力上都更为强健的人种。”他呼吁:”为创造更聪明、更强健的人种,无论如何也不要近亲结婚。”
近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国的婚姻法明确规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。直系血亲的关系也即父母与子女、祖父母与孙子女、外祖父母与外孙子女等;三代以内的旁系血亲是指兄弟姐妹、堂兄弟姐妹、叔伯姑与侄子女、姨舅与外甥(女)等。近亲婚配对于人类的危害在于它会增加隐性基因疾病的发生率。
有些人可能携带某些遗传性疾病的基因,但外观上并不表现出该疾病的症状,我们称之为“隐性遗传病携带者”。而相同血缘的近亲有很大的可能是携带同一种疾病的基因,如果携带同种遗传性疾病的基因的两个近亲结合,那么他们的后代就会将父母隐性遗传病外显出来而成为显性,从而表现出疾病的症状和体征,所以患遗传性疾病的机会就增加了;如果与不是相同血缘的其他人结合,携带同一种遗传性疾病基因的的机会就很小,那么他们的后代患遗传性疾病的机会就大大地减少了。有统计表明,近亲结婚后他们的下一代儿童死亡率比非近亲结婚的高出3倍,其后代遗传性疾病的发病率比非近亲结婚的高出150倍。
在人类的群体中,常常由于地理环境、交通、民族、宗教等原因,造成一些特殊的“隔离群”。他们只与本群内居民婚配,久而久之,群内居民就建立起了错综复杂的亲缘关系,甚至使全体成员都接近或者达到了“近亲”的程度。在那里常常会发现一些罕见的遗传病流行,这就是长期实行群内婚配的结果。
所以,为了家庭长久的幸福,有效地控制遗传性疾病的发生率,近亲不是能结婚。即使已经成婚的,在考虑怀孕之前也应该进行遗传咨询,出生后的孩子应加强随访,定期检查。如果第一个孩子生后患遗传性疾病,是不是生第二胎应去医院进行遗传咨询,如果抱着侥幸的心理冒险再生一个,往往第二胎再患病的可能性远远高于正常人群。
小故事:“皇室病”的原因
1840年2月,21岁的维多利亚女王和她的表哥(舅舅的儿子)阿尔伯特结婚,他们一共生下了9个孩子,四男五女,4个男孩子有3个患有遗传病--血友病,女孩子也是血友病基因的携带者。
她的3位王子都是两岁左右发病。这是一种稍有碰撞即出血不止的疾病。当时的医学界对此毫无办法,连最高明的医生也束手无策,结果一个个都短命早夭。
所幸的是5位公主却都美丽健康聪明,于是不少国家的王子都前来求婚。然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧洲的其他王室后,她们所生下的小王子也都患上了血友病。这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安,所以当时把血友病称为”皇室病”。
血友病是一种”伴性遗传”疾病,也就是说,这种病与人的性别有关。该病的基因就位于细胞中的X染色体上。男性的性染色体是XY型,于是会发病。而女性的性染色体是XX,病变的X染色体被另外一条健康的X染色体所代偿,所以并不发病。但是尽管她个人不发病,但这条有病变的染色体会继续遗传下去,遗传给她们的子女。在下一代中,男性中有1/2的人会发病,而她们的女儿中又有1/2的人成为血友病的基因携带者,于是就会继续向下遗传,这就是伴性遗传病的遗传规律。
造成遗传病的原因,主要还是近亲结婚。王室血统的”纯洁”,带来的却是家庭的悲剧。
科学家的遗憾
达尔文是19世纪伟大的生物学家,也是进化论的奠基人。
1839年1月,30岁的达尔文与他的表妹爱玛结婚。爱玛是他舅舅的女儿。他们的6个孩子中竟有3人中途夭亡,其余3人又终身不育。这件事情让达尔文百思不得其解,因为他与爱玛都是健康人,生理上没有什么缺陷,精神也非常正常,为什么生下的孩子却都是如此呢?
达尔文到了晚年,在研究植物的生物进化过程时发现,异花授粉的个体比自花授粉的个体,结出的果实又大又多,而且自花授粉的个体非常容易被大自然淘汰。达尔文了解到:大自然讨厌近亲婚姻。同时也意识到了近亲婚配给自己的生活带来的遗憾。在还没有掌握大自然中生物界的奥秘之前,大科学家自己却先受到了自然规律的无情惩罚。这个深刻的训后来被达尔文写进了自己的论文。
“达坂城姑娘”为什么美丽不再
在15-16世纪,清政府从甘肃等地移民了一批百姓到新疆达坂城一带,他们与当地居民通婚,这种远距离婚配造就了漂亮的”达坂城姑娘”。这不仅激发了当年的音乐大师王洛宾的灵感,创作了动听了民歌《达坂城的姑娘》,随着这支歌曲的传扬,还使达坂城的维吾尔姑娘饮誉中外。许多中外游客一到西北,都欲一睹达坂城姑娘的风采。然而,如今达坂城的姑娘普遍都已经不漂亮了。这是为什么呢?社会学家和医学家们经过调查发现,原来因为达坂城由于交通闭塞,当地人在一个狭小的圈内通婚,已使得达坂城的姑娘普遍失去了昔日的迷人风采!
小贴士
据有关部门对全国6省市1441户农民家庭抽样调查,中国大多数农民通婚范围方圆不超过25公里,84.7%的农民通婚不出县,51%的农民通婚出不乡,30%的农民通婚不出村。甚至还有不少人口素质普遍低下的傻子村。
在贫困山区,农民们祖祖辈辈只能在一块狭小的土地上繁衍生息,在封闭的山坳里,一代又一代重复着婚丧嫁娶的人生大事。地域上的通婚圈太小,往往被人们忽视。通婚圈太小的男女,虽然不是三代以内的亲属,但也可能是四代、五代或六代以内的亲属,他们身上仍然携带有一种比例的相同基因。有的尽管没有亲缘关系,但是代代相互通婚,后代体内携带的相同基因也会越来越多,科学上称之为”遗传因子的纯合化”。遗传因子纯合化程度提高,会带来遗传病发病率的上升。
两个在血缘上没有关系而在地理上又相隔甚远的男女婚配,基因纯合的机会少,所以患隐性遗传病的后代也少,而且孩子的体质、天赋也会明显优于父母。越来越多的事实证明,不同种族,不同地区的人互相婚配,其后代比父母更聪明,更健美。如同生物界存在着杂种优势的现象一样,即”杂交出良种”。两地相隔越遥远,优化概率越高避免和禁止近亲婚配,要提倡远距离婚配,即两个完全没有亲缘关系、而在地理位置上又相隔甚远的男女的婚配。